Prof. Maurizio CERUTI

Professore/Professoressa ordinario/a

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Maurizio CERUTI 

PRODUZIONE SCIENTIFICA ORIGINALE

 

A)           Pubblicazioni Scientifiche

 

1)           Ceruti M., Degani I., Fochi R., Bis(2-acyloxy or aroyloxybenzene thiolates)mercury(II), as inhibitors of dermatophytes. Allionia 23, 25-33 (1978/79) (Torino, Italia).

 

2)           Cadamuro S., Ceruti M., Fochi R., Regondi V., Bis(2-acyloxy or aroyloxybenzenethiolates)mercury(II), as inhibitors of Fusarium. Allionia 24, 115-124 (1980/81) (Torino, Italia).

 

3)           Ceruti M., Ceruti A., Cantini Cortellezzi G., Guarda F., Micotossicosi acuta da Aspergillus sulphureus. Summa 1, 85-88 (1984) (Milano, Italia).

 

4)           Cattel L., Delprino L., Balliano G., Viola F., Ceruti M., Chemistry, biosynthesis and function of sterols. J. Am. Oil Chem. Soc., 641-642 (1985) (Champaign, Illinois, USA).

 

5)           Cattel L., Delprino L., Balliano G., Viola F., Ceruti M., Benveniste P., The squalene 2,3-epoxide cyclase, as a model for the development of new drugs. J. Am. Oil Chem. Soc., 5 (1985) (Champaign, Illinois, USA).

 

6)           Ceruti M., Bouvier-Navé P., Schuber F., Cattel L., N-oxides of long chain amines as inhibitors of squalene 2,3-epoxide cyclase. J. Am. Oil Chem. Soc., 6 (1985) (Champaign, Illinois, USA).

 

7)           Ceruti M., Delprino L., Cattel L., Bouvier-Navé P., Duriatti A., Schuber F., Benveniste P., N-oxide as a potential function in the design of enzyme inhibitors. Application to 2,3-epoxysqualene-sterol cyclases. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1054-1055 (1985) (Cambridge, Regno Unito).

 

8)           Cattel L., Ceruti M., Viola F., Delprino L., Balliano G., Duriatti A., Bouvier-Navé P., The squalene-2,3-epoxide cyclase as a model for the development of new drugs. Lipids 21(1), 31-38 (1986) (Champaign, Illinois, USA).

 

9)           Ceruti A., Ceruti M., Funghi cancerogeni ed anticancerogeni dell'ambiente, degli alimenti, dei mangimi. Musumeci Ed., 235 pp. (1986) (Aosta, Italia).

 

10)         Pugliese A., Vidotto V., Parisi L., Vitale M., Schioppacassi G., Ceruti M., Tovo P.A., In vitro activity of *,*,* human interferons and Aspergillus terreus mycotoxins on cell proliferation. Boll. Ist. Sieroter. Milan. 65, 530-537 (1986) (Milano, Italia).

 

11)         Ceruti A., Ceruti M., Vigolo G., I composti naturali antitumorali di origine vegetale. Giorn. Batt. Virol. Immun. 79, 187-198 (1986) (Torino, Italia).

 

12)         Pugliese A., Vidotto V., Ceruti M., Biglino A., Effetto antiproliferativo di un estratto di Aspergillus terreus. Giorn. Batt. Virol. Immun. 79, 272-278 (1986) (Torino, Italia).

 

13)         Ceruti M., Degani I., Fochi R., A new synthetic application of 1,3-benzodithiolium cations: Synthesis of aldehydes by 1-carbon homologation of carbonyl compounds. Synthesis 79-82 (1987) (Stuttgart, Germania; New York, USA).

 

14)         Ceruti A., Ceruti M., Micotossine. In Aggiornamenti di Patologia Clinica, UTET Ed., pp. 207-219 (1987) (Torino, Italia).

 

15)         Barbero M., Cadamuro S., Ceruti M., Degani I., Fochi R., Regondi V., A simple synthesis and some chemical properties of benzo-1,4-dithiafulvenes. Gazz. Chim. Ital. 117, 227-235 (1987) (Roma, Italia).

 

16)         Ceruti M., Balliano G., Viola F., Cattel L., Gerst N., Schuber F., Synthesis and biological activity of azasqualenes, bis-azasqualenes and derivatives. Eur. J. Med. Chem. 22, 199-208 (1987) (Châtenay-Malabry, Parigi, Francia).

 

17)         Schmitt P., Gonzales R., Benveniste P., Ceruti M., Cattel L., Inhibition of sterol biosynthesis and accumulation of 2,3-oxidosqualene in bramble cell suspension cultures treated with 2-aza-2,3-dihydrosqualene and 2-aza-2,3-dihydrosqualene-N-oxide. Phytochemistry 26, 2709-2714 (1987) (Oxford, Regno Unito).

 

18)         Reitano G., Ceruti M., Vigolo G., Tozzi M., Le tossine di Aspergillus sulphureus e di A  terreus su alcuni dermatofiti. Allionia 28, 171-174 (1987/88) (Torino, Italia).

 

19)         Ceruti M., Viola F., Dosio F., Cattel L., Bouvier-Navé P., Ugliengo P., Stereospecific synthesis of squalenoid epoxide vinyl ethers as inhibitors of 2,3-oxidosqualene cyclase. J. Chem. Soc., Perkin Trans. I  461-469 (1988) (Cambridge, Regno Unito).

 

20)         Ceruti M., Viola F., Grosa G., Balliano G., Delprino L., Cattel L., Synthesis of squalenoid acetylenes and allenes, as inhibitors of squalene epoxidase. J. Chem. Res. (S) 18-19 (1988) (Cambridge, Regno Unito).

 

21)         Ceruti M., Viola F., Grosa G., Balliano G., Delprino L., Cattel L., Synthesis of squalenoid acetylenes and allenes, as inhibitors of squalene epoxidase. J. Chem. Res. (M) 0239-0260 (1988) (Cambridge, Regno Unito).

 

22)         Balliano G., Viola F., Ceruti M., Cattel L., Inhibition of sterol biosynthesis in Saccharomyces cerevisiae by N,N-diethylazasqualene and derivatives. Biochim. Biophys. Acta 959, 9-19 (1988) (Amsterdam, Olanda).

 

23)         Ceruti M., Viola F., Balliano G., Grosa G., Caputo O., Gerst N., Schuber F., Cattel L., Synthesis of a squalenoid oxaziridine and other new classes of squalene derivatives, as inhibitors of sterol biosynthesis. Eur. J. Med. Chem. 23, 533-537 (1988) (Châtenay-Malabry, Parigi, Francia).

 

24)         Fiussello N., Vigolo G., Ceruti M., Sostanze mutagene e cancerogene in funghi del genere Agaricus. Atti Accad. Sci. Torino 122, 237-242 (1988) (Torino, Italia).

 

25)         Viola F., Grosa G., Ceruti M., Caputo O., Cattel L., In vitro metabolism of azasqualene derivatives and their effects on aminopyrine N-demethylase activity in rat liver microsomes. Biochem. Pharmacol. 38, 2497-2503 (1989) (New Haven, USA).

 

26)         Ugliengo P., Ahmed J., Viterbo D., Calleri M., Ceruti M., Study of (1-alkoxyethyl)diphenylphosphine oxides. I. Syntheses and structural analyses of phenylethoxy, methoxy and isopentyloxy derivatives. Gazz. Chim. Ital. 119, 487-492 (1989) (Roma, Italia).

 

27)         Ugliengo P., Ahmed J., Viterbo D., Ceruti M., Study of (1-alkoxyethyl)diphenylphosphine oxides. II. Conformational analysis by theoretical calculations. Gazz. Chim. Ital. 119, 493-502 (1989) (Roma, Italia).

 

28)         Cattel L., Ceruti M., Balliano G., Viola F., Grosa G., Schuber F., Drug design based on biosynthetic studies: synthesis, biological activity, and kinetics of new inhibitors of 2,3-oxidosqualene cyclase and squalene epoxidase. Steroids 53, 363-391 (1989) (San Francisco, USA).

 

29)         Grosa G., Caputo O., Ceruti M., Biglino G., Franzone J.S., Cirillo R., Synthesis and antibronchospastic activity of theophylline thioacetal derivatives. Eur. J. Med. Chem. 24, 635-638 (1989) (Châtenay-Malabry, Parigi, Francia).

 

30)         Caputo O., Grosa G., Ceruti M., Viola F., Rocco F., In vivo metabolism of the anti-inflammatory agent 2-(ethylpyridin-2-yl)benzimidazole. Eur. J. Drug Metab. Pharmacokinet. 14, 263-268 (1989) (Ginevra, Svizzera).

 

31)         Pogliani L., Viterbo D., Niccolai N., Ceruti M., Ugliengo P., Study of (1-alkoxyethyl)diphenylphosphine oxides. III. Nuclear magnetic resonance analysis. Gazz. Chim. Ital. 120, 41-52 (1990) (Roma, Italia).

 

32)         Caputo O., Grosa G., Ceruti M., Rocco F., Biglino G., Metabolism of 1,1-dichloro-cis-diphenylcyclopropane by rat liver microsomes. Drug Metab. Disp. 18, 771-778 (1990) (Baltimore, USA).

 

33)         Viola F., Ceruti M., Balliano G., Caputo O., Cattel L., 22,23-Epoxy-2-aza-2,3-dihydrosqualene derivatives: potent new inhibitors of squalene 2,3-oxide-lanosterol cyclase. Il Farmaco 45, 965-978 (1990) (Roma, Italia).

 

34)         Pogliani L., Viterbo D., Giannini M., Ceruti M., Ugliengo P., Study of (1-alkoxyethyl)diphenylphosphine oxides. IV. Conclusive conformational study by NMR and molecular mechanics calculations. Gazz. Chim. Ital. 121, 81-88 (1991) (Roma, Italia).

 

35)         Caputo O., Grosa G., Ceruti M., Rocco F., Biglino G., The metabolic fate of the anti-parkinsonian drug budipine in rats. Eur. J. Drug. Metab. Pharmacokinet. 16, 113-118 (1991) (Ginevra, Svizzera).

 

36)         Grosa G., Caputo O., Ceruti M., Biglino G., Franzone J.S., Cravanzola C., Metabolism of 7-(1,3-dithiolan-2-ylmethyl)-1,3-dimethylxantine by rat liver microsomes. Diastereoselective metabolism of the 1,3-dithiolane ring. Drug Metab. Disp. 19, 454-457 (1991) (Baltimore, USA).

 

37)         Balliano G., Viola F., Ceruti M., Cattel L., Characterization and partial purification of squalene-2,3-oxide cyclase from Saccharomyces cerevisiae. Archiv. Biochem. Biophys. 293, 122-129 (1992) (New York, USA).

 

38)         Cattel L., Ceruti M., 2,3-oxidosqualene cyclase and squalene epoxidase: enzymology, mechanism and inhibitors. Lipids Special Edition: Physiology and Biochemistry of Sterols, Patterson G.W. and Nes W.D., Eds., American Oil Chemists' Society, 50-82 (1992) (Champaign, Illinois, USA).

 

39)         Cattel L., Ceruti M., Balliano G., Viola F., 2,3-Oxidosqualene cyclase and squalene epoxidase as target enzymes for the development of new sterol biosynthesis inhibitors. Lipids Special Edition: Regulation of Isopentenoid Metabolism, Nes W.D., Parish E.J. and Trzaskos J.M., Eds., American Chemical Society, 174-191 (1992) (Washington, USA).

 

40)         Ceruti M., Berta G., Effects of 2-Aza-2,3-dihydrosqualene on fine structure and meristematic activity of root apical cells of Allium porrum L. Life Science Adv. 11, 115-123 (1992) (Sreekanteswaram, Trivandrum, India).

 

41)         Ceruti M., Balliano G., Viola F., Grosa G., Rocco F., Cattel L., 2,3-Epoxy-10-aza-10,11-dihydrosqualene, a high-energy intermediate analogue inhibitor of 2,3-oxidosqualene cyclase. J. Med. Chem. 35, 3050-3058 (1992) (Washington, USA).

 

42)         Ceruti M., Viola F., Balliano G., Grosa G., Rocco F., Azasqualene alcohol and derivatives. New selective inhibitors of 2,3-oxidosqualene cyclase. Atti Accad. Sci. Torino 126, 131-141 (1992) (Torino, Italia).

 

43)         Grosa G., Caputo O., Ceruti M., Biglino G., Metabolism of 7-(1,3-thiazolidin-2-ylmethyl)theophylline by rat liver microsomes. Evidence for a monooxygenase-dependent step in 1,3-thiazolidine ring cleavage. Drug Metab. Disp. 20, 742-746 (1992) (Baltimore, USA).

 

44)         Dosio F., Brusa P., Delprino L., Ceruti M., Grosa G., Cattel L., A new "solid phase" procedure to synthesize immunotoxins (antibody-ribosome inactivating protein conjugates). Il Farmaco 48, 105-115 (1993) (Roma, Italia).

 

45)         Balliano G., Milla P., Ceruti M., Viola F., Carrano L., Cattel L., Differential inhibition of fungal oxidosqualene cyclase by 6E and 6Z isomers of 2,3-epoxy-10-aza-10,11-dihydrosqualene. FEBS Lett. 320, 203-206 (1993) (Amsterdam, Olanda).

 

46)         Grosa G., Rocco F., Ceruti M., Dosio F., Brusa P., Biglino G., In vitro metabolism of 1,3-dioxane, 1,3-oxathiolane and 1,3-dithiane derivatives of theophylline: a structure-metabolism correlation study. Il Farmaco 48, 677-690 (1993) (Roma, Italia).

 

47)         Delprino L., Giacomotti M., Dosio F., Brusa P., Ceruti M., Grosa G., Cattel L., Toxin-targeted design for anticancer therapy. I: Synthesis and biological evaluation of new thioimidate heterobifunctional reagents. J. Pharm. Sci. 82, 506-512 (1993) (Washington, USA).

 

48)         Delprino L., Giacomotti M., Dosio F., Brusa P., Ceruti M., Grosa G., Cattel. L, Toxin-targeted design for anticancer therapy. II: Preparation and biological comparison of different chemically linked gelonin-antibody conjugates. J. Pharm. Sci. 82, 699-704 (1993) (Washington, USA).

 

49)         Ceruti M., Rocco F., Viola F., Balliano G., Grosa G., Dosio F., Cattel L., Synthesis and biological activity of 19-azasqualene 2,3-epoxide as inhibitor of 2,3-oxidosqualene cyclase. Eur. J. Med. Chem. 28, 675-682 (1993) (Châtenay-Malabry, Parigi, Francia).

 

50)         Ceruti A., Ceruti M., Vigolo G., Botanica Medica, Farmaceutica e Veterinaria, Zanichelli Ed., 686 pp. (1993) (Bologna, Italia).

 

51)         Brusa P., Dosio F., Ceruti M., Grosa G., Cattel L., 2-Aza-2,3-dihydrosqualene: biodistribution and pharmacokinetic properties in mice. Atti Accad. Sci. Torino 127, 239-256 (1993) (Torino, Italia).

 

52)         Pogliani L., Ceruti M., Ricchiardi G., Viterbo D., An NMR and molecular mechanics study of squalene and squalene derivatives. Chem. Phys. Lipids 70, 21-34 (1994) (Shannon, Irlanda; Austin, Minnesota, USA).

 

53)         Airaudi D., Ceruti M., Giannetta A., Filipello Marchisio V., Fungitoxic activity of squalene derivatives towards dermatophytes. Giornale Botanico Italiano, 128, 391-392 (1994).

 

54)         Dosio F., Brusa P., Delprino L., Grosa G., Ceruti M., Cattel L., A new approach in the synthesis of immunotoxins: ribosome inactivating protein noncovalently bound to monoclonal antibody. J. Pharm. Sci. 83, 206-211 (1994) (Washington, USA).

 

55)         Ceruti M., Seraglia R., Traldi P., Mass spectrometric studies on azasqualenes, a class of 2,3-oxidosqualene cyclase inhibitors. Rapid Commun. Mass Spectrom. 8, 59-64 (1994) (Londra, Regno Unito).

 

56)         Grosa G., Viola F., Ceruti M., Brusa P., Delprino L., Dosio F., Cattel L., Synthesis and biological activity of a squalenoid maleimide and other classes of squalene derivatives as irreversible inhibitors of 2,3-oxidosqualene cyclase. Eur. J. Med. Chem. 29, 17-23 (1994) (Châtenay-Malabry, Parigi, Francia).

 

57)         Grosa G., Dosio F., Brusa P., Ceruti M., Delprino L., Cattel L., 2,3,4,5-Tetrahydroxy-5-(4-hydroxyphenyl)valeric acid: a new cleavable monofunctional reagent for monoclonal antibody labeling. Il Farmaco 49, 349-355 (1994) (Roma, Italia).

 

58)         Cattel L., Ceruti M., Balliano G., Viola F., Grosa G., Rocco F., 2,3-oxidosqualene cyclase: from azasqualenes to new site-directed inhibitors. J. Am. Oil Chem. Soc., 485 (1994) (Champaign, Illinois, USA).

 

59)         Ceruti M., Grosa G., Rocco F., Dosio F., Cattel L., A convenient synthesis of [3-3H]squalene and [3-3H]-2,3-oxidosqualene. J. Labelled Compd. Rad. 34, 577-585 (1994) (East Hanover, USA).

 

60)         Balliano G., Milla P., Ceruti M., Carrano L., Viola F., Brusa P., Cattel L., Inhibition of sterol biosynthesis in Saccharomyces cerevisiae and Candida albicans by 22,23-epoxy-2-aza-2,3-dihydrosqualene and the corresponding N-oxide. Antimicrob. Agents Chemother. 38, 1904-1908 (1994) (Washington, USA).

 

61)         Ceruti M., Amisano S., Milla P., Viola F., Rocco F., Jung M., Cattel L., Stereocontrolled synthesis of fluorosqualenes and fluoroepoxysqualenes as inhibitors of squalene epoxidase and 2,3-oxidosqualene cyclase. J. Chem. Soc., Perkin Trans. I  889-893 (1995) (Cambridge, Regno Unito).

 

62)         Cattel L., Ceruti M., Balliano G., Viola F., Grosa G., Rocco F., Brusa P., 2,3-Oxidosqualene cyclase: from azasqualenes to new site-directed inhibitors. Lipids 30(3), 235-246 (1995) (Champaign, Illinois, USA).

 

63)         Airaudi D., Ceruti M., Giannetta A., Filipello Marchisio V., Preliminary screening of some squalenoid derivatives for toxicity towards dermatophytes. Mycoses 38, 311-315 (1995) (Berlino, Germania).

 

64)         Boutaud O., Ceruti M., Cattel L., Schuber F., Retention of the label during the conversion of [3-3H]squalene into (3S)-2,3-oxidosqualene catalyzed by mammalian squalene oxidase. Biochem. Biophys. Res. Commun. 208, 42-47 (1995) (Orlando, Florida, USA).

 

65)         Viola F., Brusa P., Balliano G., Ceruti M., Boutaud O., Schuber F., Cattel L., Inhibition of 2,3-oxidosqualene cyclase and sterol biosynthesis by 10 and 19-azasqualene derivatives. Biochem. Pharmacol. 50, 787-796 (1995) (New Haven, USA).

 

66)         Airaudi D., Ceruti M., Bianco C., Filipello Marchisio V., In vitro susceptibility of fungi to acyclic inhibitors of 2,3-oxidosqualene cyclases. Mycoses 39, 51-56 (1996) (Berlino, Germania).

 

67)         Taton M., Ceruti M., Cattel L., Rahier A. Inhibition of higher plant 2,3-oxidosqualene cyclases by nitrogen-containing oxidosqualene analogues. Phytochemistry 43, 75-81 (1996) (Oxford, Regno Unito).

 

68)         Dosio F., Franceschi A., Ceruti M., Brusa P., Cattel L., Colombatti M., Enhancement of ricin toxin A chain immunotoxin activity: synthesis, ionophoretic ability, and in vitro activity of monensin derivatives. Biochem. Pharmacol. 52, 157-166 (1996) (New Haven, USA).

 

69)         Cattel L., Ceruti M., Inhibitors of 2,3-oxidosqualene cyclase as tools for studying the mechanism and function of enzyme. Lipids Special Edition: Biochemistry and Function of Sterols, Parish E.J. and Nes W.D., Eds., American Oil Chemists' Society, 1-21 (1997) (Champaign, Illinois, USA).

 

70)         Ceruti M., Seraglia R., Mass spectrometric behaviour of some 19-aza and 2-aza squalene derivatives. Rapid Commun. Mass Spectrom. 11, 321-324 (1997) (Londra, Regno Unito).

 

71)         Ceruti M., Rocco F., Viola F., Balliano G., Milla P., Arpicco S., Cattel L., 29-Methylidene-2,3-oxidosqualene derivatives as stereospecific mechanism-based inhibitors of liver and yeast oxidosqualene cyclase. J. Med. Chem. 41, 540-554 (1998) (Washington, USA).

 

72)         Cattel L., Ceruti M., Inhibitors of 2,3-oxidosqualene cyclase as tools for studying the mechanism and function of the enzyme. Crit. Rev. Biochem. Mol. 33, 353-373 (1998) (USA).

 

73)         Milla P., Viola F., Ceruti M., Rocco F., Cattel L., Balliano G., 19-Azasqualene-2,3-epoxide and its N-oxide: metabolic fate and inhibitory effect on sterol biosynthesis in Saccharomyces cerevisiae. Lipids 34(7) 681-688 (1999) (Champaign, Illinois, USA).

 

74)         Pogliani L., Rossi P., Paoli P., Ceruti M., Conformational and dynamical study of squalene derivatives. – II – Vinyl oxidosqualenes. Chem. Phys. Lipids 103, 67-79 (1999) (Shannon, Irlanda; Austin, Minnesota, USA).

 

75)         Ceruti M., Rocco F., Rational inhibition of sterol biosynthesis: new time-dependent inhibitors of 2,3-oxidosqualene cyclase. Life Science Adv. 3, 111-126 (1999) (Sreekanteswaram, Trivandrum, India).

 

76)         Cattel L., Ceruti M., Viola F., Balliano G., Milla P., Rocco F., Poralla K., Rationally designed inhibitors as tools for comparing the mechanisms of squalene hopene cyclase and oxidosqualene cyclases. J. Am. Oil Chem. Soc., 55-56 (1999) (Champaign, Illinois, USA).

 

77)         Pogliani L., Milanesio M., Ceruti M., Viterbo D., Conformational and dynamical study of squalene derivatives. – III – Azasqualenes and solvated squalene. Chem. Phys. Lipids 103, 81-93 (1999) (Shannon, Irlanda; Austin, Minnesota, USA).

 

78)         Ceruti M., Tagini V., Recalenda V., Arpicco S., Cattel L., Airoldi M., Bumma C., Docetaxel in combination with epirubicin in metastatic breast cancer: pharmacokinetic interactions. Il Farmaco 54, 733-739 (1999) (Roma, Italia).

 

79)         Ceruti M., Nanni D., Tagini V., Crosasso P., Casullo R., Zola P., Cattel L., Pharmacokinetic monitoring of paclitaxel in patients affected by ovarian and mammalian cancer. Acta Technologiae et Legis Medicamenti 10, 183-201 (1999) (Parma, Italia).

 

80)         Crosasso P., Ceruti M., Brusa P., Arpicco S., Dosio F., Cattel L., Preparation, characterization and properties of sterically stabilized paclitaxel-containing liposomes. J. Control. Release 63, 19-30 (2000) (Amsterdam, Olanda).

 

81)         Viola F., Balliano G., Milla P., Cattel L., Rocco F., Ceruti M., Stereospecific syntheses of trans-vinyldioxidosqualene and b-hydroxysulfide derivatives, as potent and time-dependent 2,3-oxidosqualene cyclase inhibitors. Bioorg. Med. Chem. 8, 223-232 (2000) (La Jolla, California USA).

 

82)         Brusa P., Ceruti M., Casullo R., Tagini V., Cattel L., Squiccimarro G., Moscato D., Segoloni G.P., Comparison of two immunoenzymatic assays to determine FK 506 in whole blood from kidney transplant patients. Acta Technologiae et Legis Medicamenti 11, 1-12 (2000) (Parma, Italia).

 

83)         Ceruti M., Crosasso P., Brusa P., Arpicco S., Dosio F., Cattel L., Preparation, characterization, cytotoxicity and pharmacokinetics of liposomes containing water-soluble pro-drugs of paclitaxel. J. Control. Release 63, 141-153 (2000) (Amsterdam, Olanda).

 

84)         Viola F., Ceruti M., Cattel L., Milla P., Poralla K., Balliano G., Rationally designed inhibitors as tools for comparing the mechanism of squalene-hopene cyclase with oxidosqualene cyclase Lipids 35(3), 297-303 (2000) (Champaign, Illinois, USA).

 

85)         Brusa P., Ceruti M., Casullo R., Dosio F., Squiccimarro G., Segoloni G.P., Cattel L., Pharmacokinetic monitoring of mycophenolate mofetil in kidney transplanted patients. Il Farmaco 55, 270-275 (2000) (Roma, Italia).

 

86)         Ceruti M., Balliano G., Rocco F., Milla P., Arpicco S., Cattel L., Viola F., Vinyl sulfide derivatives of truncated oxidosqualene as selective inhibitors of oxidosqualene and squalene-hopene cyclases. Lipids 36(6), 629-636 (2001) (Champaign, Illinois, USA).

 

87)         Cattel L., Buffa E., De Simone M., Cesana P., Novello S., Dosio F., Ceruti M., Melphalan monitoring during hyperthermic perfusion of isolated limb for melanoma: pharmacokinetic study and 99mTc-albumin microcolloid technique. Anticancer Res. 21, 2243-2248 (2001) (Kapandriti, Attiki, Grecia).

 

88)         Ceruti M., Viola F., Balliano G., Milla P., Roma G., Grossi G., Rocco F., Synthesis of (E)- and (Z)-29-methylidyne-2,3-oxidosqualene derivatives as inhibitors of liver and yeast oxidosqualene cyclase. JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY, PERKIN TRANSACTIONS I, 1477-1486 (2002). ISSN 1472-7781 Editor: The Royal Society of Chemistry. (Rivista attualmente denominata ORGANIC AND BIOMOLECULAR CHEMISTRY: ISSN 1477-0520).

 

89)         Arpicco S., Dosio F., Bolognesi A., Lubelli C., Brusa P., Stella B., Ceruti M., Cattel L., Novel poly(ethylene glycol) derivatives for preparation of ribosome-inactivating protein conjugates. BIOCONJUGATE CHEMISTRY 13(4), 757-765 (2002). ISSN 1043-1802. Editor: American Chemical Society.

 

90)         Rocco F., Oliaro Bosso S., Viola F., Milla P., Roma G., Grossi G., Ceruti M., Conjugated methyl sulfide and phenyl sulfide derivatives of oxidosqualene as inhibitors of oxidosqualene and squalene-hopene cyclases. LIPIDS 38(3), 201-207 (2003). ISSN 0024-4201. Editor: American Oil Chemists’ Society.

 

91)         Cattel L., Ceruti M., Dosio F., From conventional to stealth liposomes: a new frontier in cancer chemotherapy. TUMORI 89(3), 237-249 (2003). ISSN 0300-8916. Editor: Il Pensiero Scientifico.

 

92)         Arpicco S., Canevari S., Ceruti M., Galmozzi E., Rocco F., Cattel L., Synthesis, characterization and transfection activity of new saturated and unsaturated cationic lipids. IL FARMACO 59(11), 869-878 (2004). ISSN 0014-827X. Editor: Elsevier. (Rivista attualmente denominata CHEMMEDCHEM: ISSN 1860-7179).

 

93)         Immordino M.L., Brusa P., Rocco F., Arpicco S., Ceruti M., Cattel L., Preparation, characterization, cytotoxicity and pharmacokinetics of liposomes containing lipophilic gemcitabine prodrugs. JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE 100(3), 331-346 (2004). ISSN 0168-3659. Editor: Elsevier.

 

94)         Cattel L., Ceruti M., Dosio F., From conventional to stealth liposomes: a new frontier in cancer chemotherapy. JOURNAL OF CHEMOTHERAPY 16, suppl. 4, 94-97 (2004). ISSN 1120-009X. Editor: E.S.I.F.T. (Firenze).

 

95)         Ceruti M., Balliano G., Rocco F., Lenhart A., Schulz G.E., Castelli F., Milla P., Synthesis and biological activity of new iodoacetamide derivatives on mutants of squalene-hopene cyclase. LIPIDS 40(7), 729-735 (2005). ISSN 0024-4201. Editor: American Oil Chemists’ Society.

 

96)         Di Braccio M., Grossi G., Ceruti M., Rocco F., Loddo R., Sanna G., Busonera B., Murreddu M., Marongiu M.E., 1,5-Benzodiazepines XIV. Synthesis of new substituted 9H-bis[1,2,4]triazolo[4,3-a:3’,4’-d] [1,5]benzodiazepines and relate compounds endowed with in vitro cytotoxic properties. IL FARMACO 60(2), 113-125 (2005). ISSN 0014-827X. Editor: Elsevier. (Rivista attualmente denominata CHEMMEDCHEM: ISSN 1860-7179).

 

97)         Xiong Q., Rocco F., Wilson W.K., Xu R., Ceruti M., Matsuda S.P.T., Structure and reactivity of the dammarenyl cation: configurational transmission in triterpene synthesis. JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 70, 5362-5375 (2005). ISSN 0022-3263. Editor: American Chemical Society.

 

98)         Voyron S., Forni P., Rocco F., Ceruti M., Filipello Marchisio V., Antifungal and cytotoxic activity of two inhibitors of 2,3-oxidosqualene cyclase. Mycoses 48 (Suppl. 2), 44-45 (2005). ISSN 0933-7407. Editor: Blackwell, Verlag.

 

99)         Oliaro Bosso S., Ceruti M., Balliano G., Milla P., Rocco F., Viola F., Analogs of squalene and oxidosqualene inhibit oxidosqualene cyclase of Trypanosoma cruzi expressed in Saccharomyces cerevisiae. LIPIDS 40(12), 1257-1262 (2005). ISSN 0024-4201. Editor: American Oil Chemists’ Society.

 

100)       Castelli F., Sarpietro M.G., Ceruti M., Rocco F., Cattel L., Characterization of lipophilic gemcitabine prodrug-liposomal membrane interaction by differential scanning calorimetry. MOLECULAR PHARMACEUTICS 3(6), 737-744 (2006). ISSN 1543-8384. Editor: American Chemical Society.

 

101)       Castelli F., Sarpietro M.G., Rocco F., Ceruti M., Cattel L., Interaction of lipophilic gemcitabine prodrugs with biomembrane models studied by Langmuir-Blodgett technique. JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE 313(1), 363-368 (2007). ISSN 0021-9797. Editor: Elsevier.

 

102)       Sarpietro M.G., Micieli D., Rocco F., Ceruti M., Castelli F., Conjugation of squalene to acyclovir improves the interaction with biomembrane models. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS 382(1-2), 73-79 (2009). ISSN 0378-5173. Editor: Elsevier.

 

103)       Voyron S., Rocco F., Ceruti M., Forni P., Florio Pla A., Sarpietro M.G, Varese G.C., Filipello Marchisio V., Antifungal activity of bis-azasqualenes, inhibitors of oxidosqualene cyclase. MYCOSES 53(6), 481-487 (2010). ISSN 0933-7407. Editor: Blackwell, Verlag.

 

104)       Sarpietro M.G., Rocco F., Micieli D., Ottimo S., Ceruti M., Castelli F., Interaction of acyclovir and its squalenoyl-acyclovir prodrug with DMPC in monolayers at the air/water interface. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS. 395(1-2), 167-173 (2010). ISSN 0378-5173. Editor: Elsevier.

 

105)       Sarpietro M.G., Ottimo S., Giuffrida M.C., Rocco F., Ceruti M., Castelli F., Synthesis of N-squalenoyl-cytarabine and evaluation of its affinity with phospholipid bilayers and monolayers. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS 406(1-2), 69-77 (2011). ISSN 0378-5173. Editor: Elsevier.

 

106)       Ognibene M.C., Rocco F., Craparo E.F., Picone P., Ceruti M., Giammona G., Biocompatible micelles based on squalene portions linked to PEGylated polyaspartamide as potential colloidal drug carriers. CURRENT NANOSCIENCE 7(5), 747-756 (2011). ISSN 1573-4137. Editor: Bentham Science.

 

107)       Cosco D., Rocco F., Ceruti M., Vono M., Fresta M., Paolino D., Self-assembled squalenoyl-cytarabine nanostructures as a potent nanomedicine for treatment of leukemic diseases. INTERNATIONAL JOURNAL OF NANOMEDICINE 7, 2535-2546 (2012). ISSN 1176-9114. Editor: Dove Medical Press.

 

108)       Scialabba C., Rocco F., Licciardi M., Pitarresi G., Ceruti M., Giammona G., Amphiphilic polyaspartamide copolymer-based micelles for rivastigmine delivery to neuronal cells. DRUG DELIVERY 19(6), 307-316 (2012). ISSN 1071-7544. Editor: Informa Healthcare USA.

 

109)       Scialabba C., Licciardi M., Mauro N., Rocco F., Ceruti M., Giammona G., Inulin-based polymer coated SPIONs as potential drug delivery systems for targeted cancer therapy. Eur. J. Pharm. Biopharm. 88 (3): 695-705 (2014). doi: 10.1016/j.ejpb.2014.09.008.

 

110)       Licciardi M.; Scialabba C.; Rocco F.; Ceruti M.; Pitarresi G.; Cavallaro G.; Giammona G., Metallic Core Nanocarriers for Multiple Cancer Targeting. Nanomedicine: pharmacokinetic challenges, targeting and clinical outcomes pp 25-26, Vol. Unico (2014). ISBN 9788793053014.

 

111)       Ceruti M., Rocco F., Di Pietro M.E., Tocci E., De Luca G., Conformational features of 4-(N)-squalenoyl-gemcitabine in solution: a combined NMR and molecular dynamics investigation. New J. Chem. 39, 3484-3496 (2015). DOI:10.1039/C4NJ02091J.

 

112)       Arpicco S., Battaglia L., Brusa P., Cavalli R., Chirio D., Dosio F., Gallarate M., Milla P., Peira E., Rocco F., Sapino S., Stella B., Ugazio E., Ceruti M., Recent studies on the delivery of hydrophilic drugs in nanoparticulate systems. J. Drug Deliv. Science Technol. 32, Part B, 298-312 (2016) DOI: 10.1016/j.jddst.2015.09.004.

 

 

B)           Brevetti

 

1)           Arpicco S., Brusa P., Cattel L., Ceruti M., Dosio F., Nuovi derivati del PEG e loro impiego per la preparazione di coniugati di interesse terapeutico. Brevetto di 35 pag., depositato al Ministero dell’Industria, del Commercio e dell’Artigianato il 2/4/1999, n° TO99A000259.

 

2)           Ceruti M., Robinia “Georgia da Torino”. Brevetto Internazionale depositato in Francia il 13/08/2012, n° CPVO 2012/1752 (2012).

 

C)           Comunicazioni a Congressi

 

1*          Ceruti M., Degani I., Fochi R., Sintesi di aldeidi per omologazione di composti carbonilici, via 1,4-benzoditiafulveni. XIV Convegno Nazionale di Chimica Organica, S. Margherita Ligure, 2-6 ottobre 1983, pag. 287-288.

 

2*          Ceruti M., Balliano G., Cattel L., Gerst N., Schuber F., Inhibition of cholesterol biosynthesis in 3T3 fibroblasts by 2-aza-2,3-dihydrosqualene. Convegno internazionale sugli steroli: Journees du Gerli, Orsay, Francia, 7-8 marzo 1985, pag. 116 (Comunicazione orale).

 

3*          Ceruti M., Cattel L., Schmitt P., Benveniste P., 2-Aza-2,3-dihydrosqualene and its N-oxide as inhibitors of sterol biosynthesis in bramble cell suspension cultures. Convegno internazionale sugli steroli: Journees du Gerli, Orsay, Francia, 7-8 marzo 1985, pag. 117.

 

4*          Ceruti M., Rocco F., Schmitt P., Benveniste P., Novel azasqualene derivatives, inhibitors of sterol biosynthesis in bramble cell cultures. Convegno internazionale sugli steroli: Journees du Gerli, Orsay, Francia, 7-8 marzo 1985, pag. 118.

 

5*          Cattel L., Delprino L., Balliano G., Viola F., Ceruti M., Benveniste P., The squalene 2,3-epoxide cyclase, as a model for the development of new drugs. Convegno Internazionale della Am. Oil Chem. Soc., Champaign, Illinois, USA, aprile 1985 (Comunicazione orale).

 

6*          Ceruti M., Bouvier-Navé P., Schuber F., Cattel L., N-oxides of long chain amines as inhibitors of squalene 2,3-epoxide cyclase. Convegno Internazionale della Am. Oil Chem. Soc., Champaign, Illinois, USA, aprile 1985.

 

7*          Ceruti M., Viola F., Balliano G., Cattel L., Azasqualeni N-ossidi e bis-azasqualeni, inibitori dell'enzima squalene epossido ciclasi. V Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica, Rimini, 25 maggio 1985, pag. S45.

 

8*          Grosa G., Caputo O., Ceruti M., Viola F., Cattel L., Metabolismo ossidativo di azasqualeni. V Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica, Rimini, 25 maggio 1985, pag. S53.

 

9*          Cattel L., Ceruti M., Dosio F., Sintesi di inibitori suicidi dello squalene 2,3-epossido ciclasi. XVI Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Organica, Urbino, 7-12 settembre 1986, pag. 168-169.

 

10*        Cattel L., Ceruti M., Balliano G., Sintesi ed attività biologica di azasqualeni, bis-azasqualeni e derivati. VI Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica, Alghero (Ss), 14-18 ottobre 1986, pag. 20 (Comunicazione orale).

 

11*        Ceruti M., Grosa G., Cattel L., Sintesi, attività biologica e metabolismo di derivati squalenoidi acetilenici ed allenici. VI Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica, Alghero (Ss), 14-18 ottobre 1986, pag. 107.

 

12*        Caputo O., Grosa G., Ceruti M., Studio del metabolismo in vivo nel ratto dell'antiparkinson Budipina. XVI Congresso Nazionale di Chimica "Bononiachem 88" Bologna, 9-14 ottobre 1988, pag. 148.

 

13*        Caputo O., Grosa G., Ceruti M., Studio del metabolismo in vivo nel ratto dell'antiestrogeno Analog II. XVI Congresso Nazionale di Chimica "Bononiachem 88" Bologna, 9-14 ottobre 1988, pag. 149.

 

14*        Grosa G., Caputo O., Ceruti M., Metabolismo ossidativo di funzioni acetaliche e tioacetaliche cicliche: studio della correlazione struttura metabolismo. XVI Congresso Nazionale di Chimica "Bononiachem 88" Bologna, 9-14 ottobre 1988, pag. 150.

 

15*        Ceruti M., Grosa G., Cattel L., Sintesi della squalene N-metilossaziridina e di altre nuove classi di derivati squalenoidi, inibitori della biosintesi degli steroli. XVI Congresso Nazionale di Chimica "Bononiachem 88" Bologna, 9-14 ottobre 1988, pag. 151.

 

16*        Grosa G., Viola F., Ceruti M., Caputo O., Cattel L., Studio comparato dell'attività inibitoria di derivati squalenoidi acetilenici ed allenici, nei confronti dell'enzima squalene epossidasi e delle monoossigenasi P-450 dipendenti. XVI Congresso Nazionale di Chimica "Bononiachem 88", Bologna, 9-14 ottobre 1988, pag. 152.

 

17*        Pogliani L., Viterbo D., Ceruti M., Ugliengo P., Comparison of experimental and molecular modelling results on phosphine oxides. International Workshop on Medicinal Chemistry, Molecular Dynamics and Protein Structure, S. Miniato (Pi), 19-20 giugno 1989 (Comunicazione orale).

 

18*        Caputo O., Grosa G., Franzone J.S., Ceruti M., Biglino G., Studio del metabolismo del 7-(1,3-ditiolan-2-ilmetil)teofillina, un nuovo farmaco ad attività antibroncospastica e mucolitica. Primo Congresso Congiunto Spagnolo-Italiano di Chimica Farmaceutica, Granada, Spagna, 19-22 settembre 1989, pag. 396.

 

19*        Caputo O., Grosa G., Ceruti M., Studio del metabolismo in vivo del nuovo analgesico Filenadol (FI - 2024). Primo Congresso Congiunto Spagnolo-Italiano di Chimica Farmaceutica, Granada, Spagna, 19-22 settembre 1989, pag. 397.

 

20*        Grosa G., Ceruti M., Caputo O., Rocco F., Biglino G., In vitro metabolism of 7-(1,3-thiazolidin-2ylmethyl)theophylline: the metabolic fate of the 1,3-thiazolidine ring. X Convegno Nazionale di Chimica Farmaceutica, S. Benedetto del Tronto (Ap), 30 settembre - 5 ottobre 1990, pag. 135.

 

21*        Ceruti M., Grosa G., Caputo O., Giacomotti M., Cattel L., Synthesis and biological activity of 22,23-epoxy-2-aza-2,3-dihydrosqualene derivatives: potent new inhibitors of squalene 2,3-oxide - lanosterol cyclase. X Convegno Nazionale di Chimica Farmaceutica, S. Benedetto del Tronto (Ap), 30 settembre - 5 ottobre 1990, pag. 50.

 

22*        Cattel L., Ceruti M., Balliano G., Viola F., 2,3-oxidosqualene cyclase and squalene epoxidase, as target enzymes for the development of new sterol biosynthesis inhibitors. American Chemical Society Sponsored International Symposium on Sterol Biosynthesis Inhibitors as Agrochemicals and Pharmaceuticals, 201st American Chemical Society National Meeting. Atlanta, Georgia, USA, 14-19 aprile 1991, pag. 40 (Comunicazione orale).

 

23*        Viola F., Balliano G., Ceruti M., Cattel L., Inhibition of squalene oxide cyclase by 10-azasqualene 2,3-oxide, a new analogue of high energy intermediate. 36° Congresso Nazionale della Società Italiana di Biochimica, Ferrara, 10-13 settembre 1991, pag. 376.

 

24*        Ceruti M., Rocco F., Grosa G., Cattel L., Total synthesis of the hypocholesterolemic and antifungal drug 10-azasqualene 2,3-epoxide, the first non-cyclized analogue of the C-8 carbonium ion formed during squalene epoxide cyclization. X Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana, Siena, 16-20 settembre 1991, pag. 29 (Comunicazione orale).

 

25*        Ceruti M., Grosa G., Rocco F., 1H-NMR and 13C-NMR studies for the assignment of the structure of (6E)-10-azasqualene 2,3-epoxide and (6Z)-10-azasqualene 2,3-epoxide and their correlation with hypocholesterolemic and antifungal activity. X Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana, Siena, 16-20 settembre 1991, pag. 47.

 

26*        Grosa G., Ceruti M., Caputo O., Rocco F., Biglino G, The in vitro metabolism of 1,3-thiazolidine derivatives of theophylline: a study on structure-metabolism correlation. X Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana, Siena, 16-20 settembre 1991, pag. 101.

 

27*        Viola F., Ceruti M., Balliano G., Brusa P., Cattel L., Inhibition of sterol biosynthesis by an aza analogue of 2,3-oxidosqualene. XI Congresso Internazionale "Drugs Affecting Lipid Metabolism", Firenze, 13-16 maggio 1992, pag. 80.

 

28*        Ceruti M., Viola F., Balliano G., Cattel L., Total synthesis and inhibition of sterol biosynthesis by 10-azasqualene 2,3-epoxide, a high-energy intermediate analogue. Gordon Research Conference "Frontieres of Science", Design, synthesis and evaluation of enzyme inhibitors and inactivators, Kingston, Rhode Island, USA, 22-26 giugno 1992, pag. 6 (Comunicazione orale).

 

29*        Brusa P., Dosio F., Ceruti M., Grosa G., Cattel L., Pharmacokinetics, biodistribution and metabolism of a 2,3-oxidosqualene cyclase inhibitor: 2-aza-2,3-dihydrosqualene. XVII Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana "Januachem 92", Genova, 25-30 ottobre 1992, pag. 111-112 (FP 20).

 

30*        Ceruti M., Seraglia R., Traldi P., Mass spectrometric behaviour of squalene derivatives. XVII Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana "Januachem 92", Genova, 25-30 ottobre 1992, pag. 122-123 (FP 29).

 

31*        Ceruti M., Rocco F., Grosa G., Brusa P., Cattel L., Synthesis of HEI analogues of the C-20 carbocation forming during lanosterol biosynthesis, as hypocholesterolemics. XVII Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana "Januachem 92" Genova, 25-30 ottobre 1992, pag. 124-125 (FP 30).

 

32*        Grosa G., Ceruti M., Biglino G., In vivo metabolism of 7-(1,3-thiazolidin-2-ylmethyl)theophilline: the metabolic fate of the 1,3-thiazolidine ring. XVII Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana "Januachem 92", Genova, 25-30 ottobre 1992, pag. 193-194 (FP 69).

 

33*        Rocco F., Ceruti M., Grosa G., Cattel L., Synthesis and inhibition of cholesterol biosynthesis by azasqualene alcohol and derivatives. XVII Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana "Januachem 92", Genova, 25-30 ottobre 1992, pag. 261-262 (FP 108).

 

34*        Grosa G., Milla P., Ceruti M., Brusa P., Rocco F., Cattel L., Synthesis and biological activity of aryldithio and maleimido squalene derivatives as new irreversible inhibitors of squalene 2,3-oxide-lanosterol cyclase. XVII Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana "Januachem 92", Genova, 25-30 ottobre 1992, pag. 311-312 (FP 137).

 

35*        Cattel L., Ceruti M., Balliano G., Viola F., Grosa G., Rocco F., 2,3-oxidosqualene cyclase: from azasqualenes to new site-directed inhibitors. 85th American Chemists' Society Annual Meeting and Ninth American Oil Chemists' Society Symposium on "regulation of isopentenoid biosynthesis and function". Atlanta, Georgia, USA, 8-12 maggio 1994, pag. 485 (Comunicazione orale).

 

36*        Brusa P., Dosio F., Ceruti M., Grosa G., Cattel L., Pharmacokinetic and biodistribution in mice of the hypocholesterolemic agent 2-aza-2,3-dihydrosqualene. XXVII Congresso Nazionale della Società Italiana di Farmacologia, Torino, 25-29 settembre 1994, pag. 182.

 

37*        Ceruti M., Viola F., Balliano G., Rocco F., Cattel L., Inhibitors of 2,3-oxidosqualene cyclase as hypocholesterolemic and antifungal drugs. XXVII Congresso Nazionale della Società Italiana di Farmacologia, Torino, 25-29 settembre 1994, pag. 183.

 

38*        Ceruti M., Rocco F., Grosa G., Cattel L., Novel high-energy intermediate analogues and site-directed inhibitors of 2,3-oxidosqualene cyclase. XI Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana, Bari, 2-5 ottobre 1994, pag. 5 (Comunicazione orale).

 

39*        Ceruti M., Amisano S., Rocco F., Cattel L., Stereocontrolled synthesis of fluorosqualenes and fluoroepoxysqualenes as inhibitors of squalene epoxidase. XI Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana, Bari, 2-5 ottobre 1994, pag. 8.

 

40*        Ceruti M., Grosa G., Rocco F., Cattel L., Synthesis of [3-3H]squalene and [3-3H]-2,3-oxidosqualene. XI Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana, Bari, 2-5 ottobre 1994, pag. 124.

 

41*        Grosa G., Ceruti M., Cattel L., In vitro metabolism of xylazine: evidence for enzymatic formation of acrolein in 1,3-thiazine ring metabolic cleavage. XI Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana, Bari, 2-5 ottobre 1994, pag. 125.

 

42*        Grosa G., Ceruti M., Dosio F., Brusa P., Cattel L., 2,3,4,5-tetrahydroxy-5-(4-hydroxyphenyl)valeric acid: a new cleavable monofunctional reagent for monoclonal antibody labeling. XI Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana, Bari, 2-5 ottobre 1994, pag. 126.

 

43*        Airaudi D., Ceruti M., Giannetta A., Filipello Marchisio V., Fungitoxic activity of squalene derivatives towards dermatophytes. 89° Congresso della Società Botanica Italiana, Perugia, 3-6 ottobre 1994, P 147.

 

44*        Airaudi D., Ceruti M., Bianco C., Filipello Marchisio V., Antifungal spectrum of two acyclic inhibitors of 2,3-oxidosqualene cyclase. 2° Congresso Congiunto Italiano-Spagnolo di Chimica Farmaceutica, Ferrara, 30 agosto - 3 settembre 1995, pag. 80.

 

45*        Ceruti M., Rocco F., Cattel L., Stereospecific synthesis of 18-cis- and 18-trans-29-methylidene-2,3-oxidohexanorsqualene as irreversible inhibitors of animal 2,3-oxidosqualene cyclase. 2° Congresso Congiunto Italiano-Spagnolo di Chimica Farmaceutica, Ferrara, 30 agosto – 3 settembre 1995, pag. 145.

 

46*        Ceruti M., Viola F., Balliano G., Rocco F., Cattel L., 10 and 19-azasqualene derivatives as irreversible inhibitors of 2,3-oxidosqualene cyclase from pig liver. 2° Congresso Congiunto Italiano-Spagnolo di Chimica Farmaceutica, Ferrara, 30 agosto – 3 settembre 1995, pag. 146.

 

47*        Viola F., Balliano G., Ceruti M., Chiorra C., Cattel L., Time-dependent inhibition of oxidosqualene cyclase by aza derivatives of squalene oxide. 40° Congresso Nazionale della Società Italiana di Biochimica, Torino, 12-15 settembre 1995, pag. 275; 10° Convegno Nazionale Proteine '95, Torino, 14-15 settembre 1995, pag. 68.

 

48*        Ceruti M., Synthesis of new inhibitors of oxidosqualene cyclase. Mini-simposio "Oxidosqualene cyclase: target enzyme for the development of new sterol biosynthesis inhibitors", Torino, 4 dicembre 1995 (Comunicazione orale).

 

49*        Milla P., Balliano G., Ceruti M., Cattel L., 2,3-oxidosqualene cyclase from yeast: a target enzyme for drug discovery. Yeast Lipid Conference, Graz, Austria, 17-18 maggio 1996, pag. 9.

 

50*        Ceruti M., Rocco F., Cattel L., New time-dependent inhibitors of 2,3-oxidosqualene cyclase with hypocholesterolemic and antifungal activity. XIII Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana, Paestum (Sa), 23-27 settembre 1996, pag. 50 (Comunicazione orale).

 

51*        Ceruti M., Rocco F., Cattel L., Synthesis of tritium-labelled 19-azasqualene 2,3-epoxide and derivatives, as probes to study their hypocholesterolemic activity. XIII Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana, Paestum (Sa), 23-27 settembre 1996, pag. 123.

 

52*        Ceruti M., Seraglia R., Traldi P., Mass spectrometric behaviour of some 19-aza and 2-azasqualene derivatives XIII Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana, Paestum (Sa), 23-27 settembre 1996, pag. 232.

 

53*        Cattel L., Balliano G., Viola F., Milla P., Rocco F., Ceruti M., Stereospecific irreversible inhibitors of liver and yeast oxidosqualene cyclase. 88th American Chemists' Society Annual Meeting, Seattle, Washington, USA, 11-14 maggio 1997, pag. 3 (Comunicazione orale).

 

54*        Pogliani L., Ceruti M., Viterbo D., An NMR study of 2-aza and 19-azasqualene derivatives. Primo Congresso Congiunto Italiano-Svizzero di Chimica Farmaceutica, Torino, 23-26 settembre 1997, pag. 64.

 

55*        Ceruti M., Rocco F., Cattel L., (E) and (Z)-29-methylidene-2,3-oxidosqualene as stereospecific mechanism-based inhibitors of 2,3-oxidosqualene cyclase. Primo Congresso Congiunto Italiano-Svizzero di Chimica Farmaceutica, Torino, 23-26 settembre 1997, pag. 65.

 

56*        Ceruti M., Rocco F., Cattel L., Synthesis of vinyl sulfide derivatives of oxidosqualene, as potent inhibitors of 2,3-oxidosqualene cyclase. XIV Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana, Salsomaggiore Terme (Pr), 21-25 settembre 1998, pag. 234.

 

57*        Ceruti M., Pogliani L., Paoli P., Rossi P., Molecular dynamics simulations of some oxidosqualene cyclase inhibitors. XIV Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana, Salsomaggiore Terme (Pr), 21-25 settembre 1998, pag. 235.

 

58*        Ceruti M., Balliano G., Viola F., Milla P., Rocco F., Cattel L., Stereospecific inhibition of sterol biosynthesis in HEP G2 and Saccharomyces cerevisiae cell cultures by 29-methylidene-oxidosqualene derivatives. XIV Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana, Salsomaggiore Terme (Pr), 21-25 settembre 1998, pag. 236.

 

59*        Arpicco S., Ceruti M., Brusa P., Infante L., Cattel L., Novel cationic lipids potentially useful for gene tranfection. XIV Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana, Salsomaggiore Terme (Pr), 21-25 settembre 1998, pag. 237.

 

60*        Cattel L., Ceruti M., Viola F., Balliano G., Milla P., Rocco F., Poralla K., Rationally designed inhibitors as tools for comparing the mechanisms of squalene hopene cyclase and oxidosqualene cyclases. 90th American Oil Chemists' Society Annual Meeting, Orlando, Florida, USA, 9-12 maggio 1999, pag. S55-S56 (Comunicazione orale), AOCS Ed., Champaign, Illinois, USA.

 

61*        Arpicco S., Ceruti M., Stella B., Brusa P., Cattel L., Preparazione e caratterizzazione di lipidi cationici per il trasferimento di geni. 39° Simposio AFI, con la partecipazione della CRS. Montecatini Terme (Pt), 26-28 maggio 1999, pag. 94.

 

62*        Arpicco S., Ceruti M., Stella B., Brusa P., Ajmone Marsan F., Cattel L., Preparation and characterization of novel cationic lipids developed for gene transfection. 26th International Symposium on Controlled Release of Bioactive Materials, Boston, MA, USA, 20-25 giugno 1999, pag. 6203, CRS Ed., Deerfield, Illinois, USA.

 

63*        Milla P., Balliano G., Viola F., Ceruti M., Cattel L., Poralla K., Comparison of the mechanism of yeast oxidosqualene cyclase and bacterial squalene cyclase by using rationally designed inhibitors. FEBS Advanced Course. Yeast lipids: metabolism and intracellular transport, Utrecht, Olanda, 22-25 settembre 1999, FEBS Ed.

 

64*        Ceruti M., Arpicco S., Dosio F., Brusa P., Cattel L., Synthesis, characterization and biological activity of new cationic lipids active for gene transfection. Congresso Internazionale: Drug Delivery for the Third Millenium, Pisa, 10-12 ottobre 1999, pag. 84 (Comunicazione orale), CRS Ed., Deerfield, Illinois, USA.

 

65*        Cattel L., Arpicco S., Ceruti M., Rocco F., Dosio F., Brusa P., Caratterizzazione e studio dell’attività di una nuova classe di lipidi cationici. XVII Simposio A.D.R.I.T.E.L.F., la Ricerca Tecnologica Innovativa nello Sviluppo di Medicinali, Catania, 4-7 ottobre 2000, PA 19.

 

66*        Stella B., Rocco F., Immordino M.L., Caron G., Ceruti M., Tumiatti K., Cattel L., Synthesis of new gemcitabine prodrugs for liposome and nanoparticle encapsulation. 4th World Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics and Pharmaceutical Technology, Firenze, 8-11 aprile 2002, pag. 697-698, A.D.R.I.T.E.L.F. Ed., Perugia.

 

67*        Ceruti M., Oliaro Bosso S., Rocco F., Milla P., Matsuda S.P.T., Balliano G., Viola F., Vinyl sulfide derivatives of oxidosqualene, as inhibitors of oxidosqualene cyclase of Trypanosoma cruzi expressed in Saccharomyces cerevisiae. 93rd American Oil Chemists' Society Annual Meeting, Montreal, Quebec, Canada, 5-8 maggio 2002, pag. 59, AOCS ed., Champaign, Illinois, USA, AOCS Ed., Champaign, Illinois, USA.

 

68*        Ceruti M., Rocco F., Sintesi di E e Z-29-metilidino-2,3-ossidosqualene derivati, inibitori irreversibili della ossidosqualene ciclasi. XVI Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana, Sorrento (Na), 18-22 settembre 2002, pag. 121 (P 21).

 

69*        Ceruti M., Arpicco S., Rocco F., Feniltio e metiltio dieni coniugati, inibitori delle ossidosqualene e squalene-hopene ciclasi. XVI Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana, Sorrento (Na), 18-22 settembre 2002, pag. 122 (P 22).

 

70*        Ceruti M., Viola F., Balliano G., Milla P., Rocco F Fenil vinil solfuri e metil vinil solfuri, inibitori specifici della ossidosqualene ciclasi di Trypanosoma cruzi e di S. cerevisiae. XVI Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana, Sorrento (Na), 18-22 settembre 2002, pag. 123 (P 23).

 

71*        Ceruti M., Rocco F., Balliano G., Milla P., Sulfide derivatives of oxidosqualene inhibitors of 2,3-oxidosqualene and squalene-hopene cyclase as antifungals or hypocholesterolemics. 43° Simposio AFI, con la partecipazione della CRS. Perugia, 11-13 giugno 2003, pag. 137.

 

72*        Immordino M.L., Rocco F., Brusa P., Stella B., Arpicco S., Ceruti M., Cattel L., Incorporation of lipophilic Gemcitabine prodrugs in liposomes. 43° Simposio AFI, con la partecipazione della CRS. Perugia, 11-13 giugno 2003, pag. 140.

 

73*        Stella B., Rocco F., Immordino M.L., Arpicco S., Caron G., Dosio F., Ceruti M., Cattel L., Cyanoacrylate nanospheres and nanocapsules containing lipophilic prodrugs of Gemcitabine. 43° Simposio AFI, con la partecipazione della CRS. Perugia, 11-13 giugno 2003, pag. 141.

 

74*        Viola F., Oliaro Bosso S., Rocco F., Ceruti M., New potent selective inhibitors of Trypanosoma cruzi oxidosqualene cyclase. 43° Simposio AFI, con la partecipazione della CRS. Perugia, 11-13 giugno 2003, pag. 142.

 

75*        Ceruti M., Rocco F., Milla P., Balliano G., Mutants of squalene hopene cyclase: synthesis and biological activity of new iodoacetamide derivatives as thiol reactive groups. 44° Simposio AFI, con la partecipazione della CRS. Rimini, 19-21 maggio 2004, pag. 180.

 

76*        Dosio F., Colombatti M., Bellisola G., Ceruti M., Cattel L., Farmaci macromolecolari: veicolazione e direzionamento mediante albumina umana. 45° Simposio AFI, con la partecipazione della CRS. Rimini, 15-17 giugno 2005, pag. 184.

 

76*        Immordino M.L., Ceruti M., Arpicco S., Cattel L., New DSPE-PEG-Folate conjugates for liposomal drug targeting. 45° Simposio AFI, con la partecipazione della CRS. Rimini, 15-17 giugno 2005, pag. 185.

 

78*        Immordino M.L., Ceruti M., Cattel L., Folate-targeted liposomes for drug delivery. 15° International Symposium on Microencapsulation, Parma, 18-21 settembre 2005, pag. 301-302, International Microencapsulation Society Ed.

 

79*        Voyron S., Forni P., Rocco F., Ceruti M., Filipello Marchisio V., Antifungal and cytotoxic activity of two inhibitors of 2,3-oxidosqualene cyclase. International Symposium 2nd Trends in Medical Mycology, Berlino, Germania, 23-26 ottobre 2005, pag. 44, Blackwell Ed.

 

80*        Cattel L., Ceruti M., Arpicco S., Stella B., Dosio F., Synthesis and characterization of PEG-Folate conjugates for active targeting of antitumoral drugs. 47° Simposio AFI, con la partecipazione della CRS. Rimini, 13-15 giugno 2007, pag. 207.

 

81*        Castelli F., Sarpietro M.G., Micieli D., Rocco F., Ceruti M., Conjugation of Acyclovir with squalene as a tool to enhance its interaction with biomembrane models: a differential scanning calorimetry study. 6th World Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics and Pharmaceutical Technology. Barcellona (Spagna) 7-10 Aprile 2008, pag. 44-45.

 

82*        Vono M., Cosco D., Molinaro R., Rocco F., Celia C., Costa N., Paolino D., Ceruti M., Fresta M., Preparation, characterization and biological evaluation of squalene-cytarabine conjugates self-assembled in nanoaggregates. XII Workshop on apoptosis in Biology and Medicine, Parghelia (Vibo Valentia), 20-22 Maggio 2009, pag. 30-31, Rombolà L., Amantea D., Russo R., Berliocchi L., Fico N. Eds.

 

83*        Sarpietro M.G., Micieli D., Giuffrida M.C., Rocco F., Ceruti M., Castelli F., Calorimetric evidence of the interaction of a lipophilic conjugate of cytarabine with biomembrane models. 49° Simposio AFI, con la partecipazione della CRS. Rimini, 10-12 giugno 2009, pag. 187.

 

84*        Rocco F., Cosco D., Vono M., Paolino D., Ceruti M., Fresta M., Biopharmaceutical characterization of squalenoyl-cytarabine nanoparticles. 49° Simposio AFI, con la partecipazione della CRS. Rimini, 10-12 giugno 2009, pag. 202 (comunicazione orale).

 

85*        Craparo E.F., Ognibene M.C., Rocco F., Ceruti M., Giammona G., Novel amphiphilic copolymers based on polyaspartamide graft with squalene residues to obtain micelles as colloidal drug carriers. CRS International 36th Annual Meeting, Copenhagen, 18-22 luglio 2009, pag. 846-847, CRS International Ed., St. Paul, Minnesota, USA.

 

86*        Ognibene M.C., Rocco F., Craparo E.F., Picone P., Ceruti M., Giammona G., Biocompatible micelles based on amphiphilic polyaspartamide-squalene derivatives as potential colloidal drug carriers. Simposio Polymerfest, Palermo, 30 Agosto-2 Settembre 2009, pag. 179-180 (premiato come miglior poster), University of Palermo Ed.

 

87*        Rocco F., Paolino D., Vono M., Cosco D., Molinaro R., Celia C., Costa N., Fresta M., Ceruti M., Synthesis, antitumor activity and biodistribution of squalenoyl-cytarabine nanoparticles. XXI Simposio A.D.R.I.T.E.L.F., Veicolazione dei farmaci: aspetti tecnologici innovativi, Cagliari, 10-13 Settembre 2009, PA 27.

 

88*        Ognibene M.C., Rocco F., Craparo E.F., Picone P., Ceruti M., Giammona G., Novel amphiphilic copolymers based on polyaspartamide graft with squalene residues to obtain micelles as colloidal drug carriers. XXI Simposio A.D.R.I.T.E.L.F., Veicolazione dei farmaci: aspetti tecnologici innovativi, Cagliari, 10-13 Settembre 2009, PA 38.

 

89*        Sarpietro M.G., Ottimo S., Giuffrida M.C., Rocco F., Ceruti M., Castelli F., Interaction of acyclovir and its squalenoyl-acyclovir prodrug with DMPC in monolayers at the air/water interface. 50° Simposio AFI, con la partecipazione della CRS. Rimini, 9-11 giugno 2010, pag. 263.

 

90*        Rocco F., Cosco D., Vono M., Molinaro R., Fresta M., Ceruti M., Paolino D. Nanoaggregati di squalenoil-citarabina: sistemi colloidali innovativi per la terapia antitumorale. 50° Simposio AFI, con la partecipazione della CRS. Rimini, 9-11 giugno 2010, pag. 309.

 

91*        Scialabba C., Licciardi M., Rocco F., Ceruti. M., Giammona G., Sistemi direzionati contenenti derivati squalenici per il direzionamento di farmaci al sistema nervoso centrale. Convegno Materiali polimerici per dispositivi medici impiantali. Alessandria, 3 Marzo 2011, p 16.

 

92*        Scialabba C., Licciardi M., Rocco F., Ceruti. M., Giammona G., Polymeric micelles containing squalenyl chains for the delivery of drugs to the central nervous system. 51° Simposio AFI, con la partecipazione della CRS. Rimini, 8-10 giugno 2011, pag. 227.

 

93*        Ceruti M., Rocco F., Di Pietro M.E., De Luca G., Tocci E., Comparison of NMR data with molecular dynamic calculations for squalenoyl-gemcitabine and derivatives. XXII Simposio ADRITELF. Firenze 13-16 Settembre 2012, pag. 73.

Temi di ricerca

  • Interessi
  • International cooperations
  • National cooperations
  • Publications
  • Invited lectures
  • Research projects

L’attività scientifica riguarda: inibitori della biosintesi del colesterolo e dell’ergosterolo come bersagli di farmaci ipocolesterolemici ed antifungini; farmacocinetica e metabolismo dei farmaci; veicolazione e direzionamento dei farmaci. Ho collaborato con gruppi di ricerca italiani, europei ed americani quali quelli del Prof. Schuber e del Prof. Benveniste dell’Università di Strasburgo, del Prof. Poralla dell’Università di Tübingen, del Prof. Matsuda della Rice University, del Prof. Castelli dell’Università di Catania, in quest’ultimo caso per studiare l’interazione di profarmaci con modelli di biomembrane. 
Ho esperienza nello sviluppo di molecole biologicamente attive, alcune delle quali si sono rivelate potenti inibitori della ossidosqualene ciclasi, enzima bersaglio per nuovi ipocolesterolemici ed antifungini.
 Attualmente ho interesse per la sintesi di profarmaci e di coniugati molecolari, anche finalizzati al successivo targeting di antitumorali in liposomi stealth.

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Ultimo aggiornamento: 28/04/2016 13:18
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