Corso di studi in Chimica

Chimica Organica C (Vecchio Ordinamento D.M. 509 - a.a. 2009/10)

Anno accademico 2009/2010

Sommario insegnamento

• Obiettivi formativi
• Risultati dell'apprendimento attesi
• Programma
• Testi consigliati e bibliografia
• Note
• Orario lezioni
• Strumenti didattici
• Scheda del corso

Obiettivi formativi

Risultati dell'apprendimento attesi

Programma

Alcani: reazioni radicaliche (alogenazione); combustione

Alcheni: addizione elettrofila  - Stereochimica delle reazioni di addizione (regioselettività, stereospecificità e stereoselettività), addizione di acidi forti, acidi deboli, addizione di alogeni, idroborazione, ossimercuriazione, ossidazione. Reattività dei dieni coniugati. Addizione 1,4. Isoprene, caucciù e gomma naturale. Gomma sintetica.

Alchini: acidità, preparazioni. Addizione di acqua.

Sostituzione  nucleofila alifatica: meccanismi S_N1 S_N2

Reazioni di eliminazione: meccanismi E1 E2

Alcooli: acidità, reazioni.

Alogenuri alchilici: reazioni.

Acidi carbossilici e loro derivati: acidità, reazioni di sostituzione nucleofila acilica. (esterificazione, formazione dei derivati) sintesi malonica, sintesi di acidi mediante ossidazione. 

Aldeidi e chetoni: addizione nucleofila al carbonile, addizione di acqua, alcoli, cianuri, condensazione aldolica, reazione di Cannizzaro, reazione con i reattivi di Grignard, reazione con i derivati dell’ammoniaca (formazione di ossime, idrazoni, semicarbazoni), reazione di Wittig, tautomeria cheto-enolica. 

Aromatici: proprietà generali - sostituzione elettrofila: meccanismo ed effetti dei sostituenti:  alogenazione, nitrazione,  solfonazione, alchilazione e acilazione di Friedel-Crafts. Sostituzione nucleofila attivata e via benzino. Alogenuri arilici. Sostituzione elettrofila ad aromatica al naftalene: solfonazione, nitrazione, riduzione, ossidazione.

Fenoli: proprietà generali, acidità, reazioni caratteristiche dei fenoli:  carbonatazione di Kolbe reazione di Reimer e Tieman, bromurazione, reazione con formaldeide, sintesi di eteri ed esteri trasposizione di Fries, trasposizione di Claisen, ossidazione e riduzione. Sintesi di fenoli

Ammine: proprietà generali, basicità, sintesi di ammine (alchilazione di ammoniaca), sintesi di Gabriel, riarrangiamento di Hofmann, riduzione di nitroderivati, saggio di Hinsberg, reazioni con acido nitroso: sali di diazonio (reazioni di sostituzione nucleofila e copulazione con ammine e fenoli).

Note

Orario lezioni

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